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Notch修饰相关糖基因EOGT1敲除大鼠模型的制备与基因型鉴定

作者：郝晓花 1 王建文 1 张一帆 2 叶小慧 2 魏红山 1 2

单位：1.首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所北京100015 2.北京大学地坛医院教学医院北京大学医学部北京 100015

关键词：EOGT1 基因敲除糖基转移酶 Notch

分类号：

出版年,卷(期):页码：2016,8(2):103-106

摘要：

摘要：目的建立介导Notch分子O-GlcNAc糖基化修饰的糖基转移酶EOGT1基因敲除大鼠模型，为研
究EOGT1功能及其在肝功能损伤中的作用奠定基础。方法通过TALEN基因敲除技术敲除EOGT1基
因，获得EOGT1 +/- 大鼠，将EOGT1 +/- 大鼠杂交后获得EOGT1 -/- 大鼠。通过PCR凝胶电泳技术及DNA测
序技术对大鼠的基因型进行鉴定。结果成功建立3种基因型（EOGT1 +/+ 、EOGT1 +/- 、EOGT1 -/- ）大鼠
的鉴定方法，通过观察发现3种基因型大鼠的外观和行为表现上无显著差异。统计大鼠出生后20天的
体重发现，EOGT1 +/+ 大鼠和EOGT1 -/- 大鼠的体重有显著差异（t = 2.257，P = 0.0343），同时还发现
EOGT1 -/- 大鼠的生育繁殖能力降低。结论成功构建了EOGT1基因敲除大鼠模型，EOGT1基因敲除大
鼠与野生型大鼠相比，体重偏低，生育繁殖能力降低。该模型的构建为研究Notch分子O-GlcNAc糖基
化修饰在肝功能损伤中的作用奠定了基础。

Abstract: Objective To establish a EOGT1 gene knockout rats model for elucidating the function of EOGT1 in
liver injury in future investigation. Methods EOGT1 +/- rats were got by the TALEN gene knockout technology.
EOGT1 -/- rats were obtained after the hybridization of EOGT1 +/- rats. The genotype was identified by PCR
and DNA sequencing technology. Results The genotype identification method was established. There was no
significant difference on the appearance and behavior of all genotype rats. The average weight of EOGT1 -/- rats
were lower than those of EOGT1 +/+ rats 20 days after birth (t = 2.257, P =0.0343) and the reproductive rate of
EOGT1 -/- rats decreased. Conclusion EOGT1 -/- rats were prepared. Compared with EOGT1 +/+ rats, the average
weight and reproductive rate of EOGT1 -/- rats decreased significantly. The construction of gene knockout model
laid the foundation for the study of the effects of O-GlcNAc on Notch glycosylation in liver injury.

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