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目的 利用刀豆蛋白A建立昆明小鼠肝纤维化模型并探讨其机制.方法 昆明小鼠210只,随机分为7组,正常A组(注射等量生理盐水),刀豆蛋白A 10 mg每周1～3次(分别为B、C、D组)、15mg每周1～2次(分别为E、F组)、20 mg每周1次(G组),采用尾静脉注射法攻击昆明小鼠,分别在第1周、第5周、第12周和第20周处死3只小鼠,留取肝组织标本行苏木精-伊红染色、纤维Masson染色,并行Knodell HAI和Ishak肝纤维化半定量计分,最后一次留取血清标本,检测血清IL-18、TNF-α和IFN-γ.结果 15 mg每周1次,10 mg每周2次组实验早期肝脏组织以坏死为主;实验中期(5～12周)坏死减轻,细小纤维条索出现;实验晚期(20周)纤维间隔逐渐增宽.10 mg每周1次组实验晚期(20周)纤维条索形成,纤维间隔有增宽趋势.10 mg每周3次组和20 mg每周1次组全部死亡前,未发现有明显的肝纤维化形成.肝组织炎症活动度半定量计分显示刀豆蛋白A注射次数和注射剂量较大组评分较高( P < 0.05).肝纤维化半定量计分显示10 mg每周2次组较15 mg每周1次,10 mg每周1次组高( P < 0.05).各组注射刀豆蛋白A后均出现了IL-18、TNF-α和IFN-γ的升高,并且IL-18和TNF-α表现出相关性( r = 0.889, P < 0.05).结论 利用刀豆蛋白A建立昆明小鼠的肝纤维化模型,其形成机制与IL-18、TNF-α和IFN-γ的升高密切相关.
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